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一、摘要:醫(yī)用注射器密合性與加工工藝參數(shù)中的很多變量有著直接的關系,如產(chǎn)品的裝配、生產(chǎn)質量等。醫(yī)用注射器密合性正壓測試可以為注射器質量抽檢提供證據(jù)。濟南三泉中石實驗儀器有限公司的MFY-06醫(yī)用注射器密合性正壓測試儀采用正壓原理,用于醫(yī)用注射器密合完整性是否受到損害。
注射器密合性應當經(jīng)過驗證,才能使用,目前,國內(nèi)檢測一次性注射器質量都遵循GB/T15810-2001《一次性使用無菌注射器》操作規(guī)程進行抽樣檢查。本文,利用濟南三泉中石實驗儀器有限公司生產(chǎn)的醫(yī)用注射器密合性正壓測試儀MFY-06,介紹注射器密合性測試方法。
二、GB/T15810-2001《一次性使用無菌注射器》標準要求;
將注射器吸入公稱容量的水,用表1規(guī)定的軸向壓力及側向力,對芯桿作用30s,外套與活塞接觸的部位不得有漏液現(xiàn)象。
在88KPa負壓作用下保持60s+5s,外套與活塞接觸部位不能產(chǎn)生漏氣現(xiàn)象,且活塞與芯桿不能脫離。
三、檢測設備介紹;
1.產(chǎn)品簡介;
濟南三泉中石實驗儀器有限公司生產(chǎn)的醫(yī)用注射器密合性正壓測試儀執(zhí)行GB/T15810標準,主要用于注射器、液體包裝袋、潤滑油同、啤酒瓶、圓柱形符合罐、牙膏軟管、醫(yī)療器械無菌包裝的氣密性指標。
2.技術參數(shù);
測量范圍:
0~250kPa;0~36.3 psi(選配)
0~1MPa;0~145.2psi(標準)
0 ~1.6 MPa; 0 ~ 174.2psi(選配)
測量誤差:±1%
氣源接口:Ф8mm聚氨酯管
外形尺寸:480mm×330mm×150mm
重量:8Kg
環(huán)境要求
環(huán)境溫度:15℃-50℃
相對濕度:80%,無凝露
電源:220V,50Hz
氣源壓力:0.4MPa~0.9MPa (氣源用戶自備)
醫(yī)用注射器密合性正壓測試儀
四、測試原理;
通過智能密封儀特殊工裝向樣品中注入一定正壓壓力氣體,經(jīng)過一定保壓時間,儀器自動判斷試樣是否密封完好或者爆破時大壓力值。
五、醫(yī)用注射器密合性正壓測試儀操作方法
1.將注射器吸入公稱容量的水,
2.密封錐頭孔
3.對芯桿施加表1規(guī)定的力30s+5s,觀察漏液現(xiàn)象。
4.將水調到不少于公稱容量的25%處,使錐頭向上,回抽活塞,使基準線與公稱容量線重合,
5.用MFY-06醫(yī)用注射器密合性正壓測試儀從錐頭孔處抽吸空氣達到88KPa負壓時,維持60s+5s,目力觀察。
六總結:綜上所述,醫(yī)用注射器密合性正壓測試儀采用微電腦控制、PVC操作面板,可設定充氣壓力及保壓時間,設計更加人性化、更方便用戶操作。通過調換不同夾具,可擴展進行多種試驗項目,一機多用。面對臨床上使用比價多的一次性注射器產(chǎn)品,其質量安全已經(jīng)成為吸引FDA的亮點,一次性注射器質量解決方案濟南三泉中石實驗儀器有限公司可現(xiàn)貨供應。