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依照2015新版藥包材規(guī)定的變更以及藥包材輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評的實施文件中對藥包材可追溯性的要求,三泉中石成功研發(fā)了一批抗生素瓶檢測儀,以更好地滿足藥包材廠、藥廠以及藥品檢測機構(gòu)的需求。下面簡單介紹下這項檢測設(shè)備對應(yīng)的檢測儀器。
碾缽和杵
1.藥用抗生素瓶耐水性測試;
121℃顆粒耐水性指標(biāo)可用碾缽和杵進行檢測,具體測試步驟參照YBB00252003-2015 《玻璃顆粒在 121℃耐水性測定法和分級》中的規(guī)定進行操作,98℃顆粒耐水性指標(biāo)的檢測步驟則可參照YBB00362004-2015 《玻璃顆粒在 9S0C耐水性測定法和分級》中的規(guī)定進行操作。
具體操作方法:
(1)將供試品擊打成碎塊,取適量放入碾缽中,插入杵,用錘子勐?lián)翳?,只?zhǔn)擊一次,將碾缽中的玻璃轉(zhuǎn)移到套篩上層的O篩上,重復(fù)上述操作過程中。
?。?)用振篩機振動套篩(或手工搖動套篩)5分鐘,將通過A篩但留在B篩上的玻璃顆粒轉(zhuǎn)移到稱量瓶內(nèi),玻璃顆粒以多于10g為準(zhǔn)。
(3)共制備玻璃顆粒3份,用磁鐵將每份玻璃顆粒中的鐵屑除去,移入250ml錐形瓶中,每次用30ml無水乙醇旋動洗滌玻璃顆粒至少6次,至無水乙醇溶液清澈為止。然后將裝有玻璃顆粒的錐形瓶放入烘箱中烘干。
?。?)從烘箱中取出錐形瓶,置干燥器中冷卻。貯存時間不得過24小時。
?。?)分別取上述樣品10.00g,置250ml錐形瓶中,精密加水50ml。另吸取50ml水,作為空白溶液。
(6)用燒杯倒置在錐形燒瓶上,將錐形燒瓶放入高壓蒸汽滅菌器,打開排氣閥,勻速加熱,使蒸汽從排氣閥噴出持續(xù)10分鐘,關(guān)閉排氣閥,繼續(xù)加熱,在19~33分鐘內(nèi),將溫度升至121℃,到達該溫度時開始記時。
(7)在121℃保持(30±1)分鐘后,緩緩冷卻和減壓,在38~46分鐘內(nèi)將溫度降至100℃(防止形成真空)
?。?)從消毒器中取出錐形燒瓶,冷卻至室溫。在1小時內(nèi)完成滴定。 在每個錐形燒瓶中加入4滴甲基紅指示液,用鹽酸滴定液(0.02mol/L)進行滴定,直至微紅色,并用空白試驗校正。
垂直軸偏差測定儀
2.藥用抗生素瓶垂直軸偏差指標(biāo)
垂直軸偏差指標(biāo)的測定可借助ZPY-30或ZPY-60型垂直軸偏差測定儀來完成,具體操作步驟可參照YBB00192003-2015 《垂直軸偏差測定法》中的規(guī)定進行操作。
詳細(xì)操作步驟:
(1)藥用抗生素瓶夾持在水平旋轉(zhuǎn)底盤上,使瓶口與百分表接觸,旋轉(zhuǎn)360°讀取zui大值和zui小值,zui大值和zui小值之差的1/2即為垂直軸偏差數(shù)值。如用附有V形塊的底板時,則將樣品緊靠在V形塊上,測量時在與水平面成45°的方向上對樣品施加一個向下的壓力,并旋轉(zhuǎn)玻璃瓶罐360°。
?。?)記下瓶口邊緣外側(cè)與固定點之間的zui大和zui下距離,垂直軸偏差是測得的zui大值和zui小值之差的一半。
?。?)測量數(shù)值的精度應(yīng)不小于0.1mm。
?。?)按精度修正由實測得到的垂直軸偏差。
偏光應(yīng)力儀
3.藥用抗生素瓶內(nèi)應(yīng)力測試
藥用抗生素瓶內(nèi)應(yīng)力指標(biāo)的測定可借助YLY-02型(或YLY-03型)偏光應(yīng)力儀與CHY-B型(或CHY-B2型)壁厚測試儀完成,具體測試步驟可參照YBB00162003-2015 《內(nèi)應(yīng)力測定法》中的規(guī)定進行操作。
具體操作方法:
?。?)將靈敏色片取下,將四分之一波片置入視場,調(diào)整偏光應(yīng)力儀零點,使之呈暗視場。
?。?)把試樣放入視場中,使試樣的軸線與偏振平面成45°,這時側(cè)壁上出現(xiàn)亮暗不同的區(qū)域。
?。?)旋轉(zhuǎn)檢偏鏡直至側(cè)壁上暗區(qū)聚會,剛好*取代亮區(qū)為止。
?。?)繞軸線旋轉(zhuǎn)供試品,借以確定zui大應(yīng)力區(qū)。
(5)記錄測得zui大應(yīng)力區(qū)的檢偏鏡放置角度,并用CHY-B玻璃瓶壁厚測厚儀分別測量兩側(cè)壁原的厚度(記錄兩側(cè)壁壁厚之和)。
以上信息來源濟南三泉中石實驗儀器有限公司,藥用玻璃包裝是藥品生產(chǎn)的一個重要組成部分,其質(zhì)量好壞直接關(guān)系著使用者的安全。為了滿足藥包材輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評的要求,三泉中石研發(fā)了一系列的檢測設(shè)備,希望可以幫助到大家。